La FDA toma conciencia: Mas vale tarde que nunca

  “La cantidad de americanos expuestos a la radiación debido a estudios médicos ha aumentado dramáticamente en los últimos 20 años”, dijo Jeffrey Shuren, M.D., J.D., director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA (Administración de Drogas y Alimentos en Estados Unidos).
  Mediante la supervisión legal de la FDA de los dispositivos de imagen médica, como escáneres TC, y por medio de la colaboración con otras agencias federales y grupos profesionales de salud, la FDA está a favor de la adopción de dos principios de protección de la radiación: justificación del procedimiento de radiación y la optimización de la dosis de radiación usada durante cada procedimiento.

  La FDA pretende, por un lado, que se establezcan condiciones específicas para los fabricantes de dispositivos TC y fluoroscópicos, con el fin de integrar salvaguardas importantes en el diseño de sus máquinas que conduzcan a desarrollar tecnologías más seguras.
  Por otro, desarrollar una tarjeta de historia radiológica del paciente. Esta herramienta   permitirá a los pacientes rastrear su propia historia radiológica y compartirla con sus médicos, particularmente cuando puedan no estar incluidos en sus historias clínicas.
 

Fuente: Diversas